Родители ждали Валерию с нетерпением. Когда в феврале малышка появилась на свет, маму и папу ошарашили плохой новостью – ребёнок родился с серьёзной врождённой патологией. Одна сторона лица и черепа сильно отличались по размеру от другой половины.
– У Валерии была увеличена одна часть головы и лица, а другая выглядела нормально. Это признаки редкого врожденного заболевания – синдрома Протея. На момент рождения Валерии – она была единственным в Беларуси ребёнком с таким заболеванием. Её сразу перевели в реанимацию. А позже у дочки начались судороги с приступами по типу АПНОЭ. Она поджимала ручки и ножки, замирала и задерживала дыхание. Количество приступов в сутки могло достигать двух сотен. Из детской реанимации нас направили в РНПЦ «Мать и дитя», – вспоминает те события мама девочки Любовь Ивановна.
В научно-практическом центре девочке выставили ряд диагнозов. В течение первого года жизни ребёнку пробовали подобрать подходящие противосудорожные препараты. Но эффекта практически не было. Когда девочке исполнился год, Валерии сделали сложную операцию на головном мозге.
– После операции Валерия быстро восстановилась, ей стало лучше. Однако, эффект оказался кратковременным. Понадобилась вторая операция, которую дочери провели в сентябре 2022 года, – рассказывают родители.
После второй операции состояние Валерии значительно улучшилось. Количество приступов эпилепсии сократилось существенно. Сейчас они случаются несколько раз в неделю. Ребёнок начать развиваться, она стала реагировать на близких людей, смеяться и гулить, проявлять интерес к игрушкам, переворачиваться.
Пока Валерия находится в лежачем положении. Но её вертикализацией непременно нужно заниматься, уверены специалисты. При этом активная реабилитация для ребёнка с эпилепсией противопоказана. Здесь нужно действовать медленно и аккуратно.
Чтобы девочку учить сидеть и ставить на ножки, врачами рекомендовано использование реабилитационного стульчика для детей-инвалидов Dalmatynczyk Invento с дополнительной комплектацией и сиденья-вкладыша Nook. Общая стоимость этих средств реабилитации 11.350 рублей. Для семьи осилить такую покупку не представляется возможным.
– Очень тяжело просить о помощи, но другого выхода нет, ведь наша доченька растет, и средства реабилитации нужны уже сейчас. Просим всех неравнодушных людей помочь нашей доченьке встать на ноги! – обращаются родители Валерии.
Как помочь?
Поддержать ребёнка можно с помощью пожертвования на благотворительные реквизиты Центра «Вера». В назначении платежа необходимо указать «Гончарук Валерия».
USSD-запрос
Для абонентов оператора связи МТС. Набрать номер *222*24# вызов, Вы жертвуете 2 рубля. После отправки USSD-запроса Вы получите сообщение, в котором Вам необходимо ввести цифру 1 и нажать кнопку «Отправить».
Для абонентов оператора связи Life. Отправляя USSD-запрос *222*24# вызов, Вы можете выбрать сумму пожертвования: один, два или пять рублей.
Система ЕРИП
Внести пожертвование с помощью «Системы «Расчет» (ЕРИП) можно через интернет-сайт Вашего банка, банкомат или инфокиоск, наличными в кассе любого банка-участника системы, а также с помощью системы WebMoney.
Чтобы внести пожертвование через Систему «Расчет» (ЕРИП), в каталоге платежей нужно выбрать последовательно пункты:
– Благотворительность, общественные объединения
– Помощь детям, взрослым
– Центр помощи Вера
Укажите цель пожертвования, Вашу фамилию, сумму пожертвования и подтвердить платёж.
Чтобы следить за важными новостями, подписывайтесь на наш канал в Telegram и группы в социальных сетях: Вконтакте, Одноклассники, Facebook, Instagram.
Уважаемый читатель. Если Вы солидарны с журналистами, считаете этот материал важным, Вы можете поделиться ссылкой со своими друзьями и родными. Так Вы поддержите нашу работу и свободную прессу. Спасибо, что Вы с нами!
