«У нас есть все шансы на полное восстановление». Родители мальчика из Лунинца мечтают, о том, чтобы их ребёнок начал ходить

4 февраля 2021, 15:37

Матвею Прохватилову ещё нет трёх лет, а у мальчика уже есть своя страничка в Instagram. Там мама Ирина делится небольшими, но очень ценными успехами сына на его пути к важной цели – первым самостоятельным шагам.

В 2018 году у Ирины и Николая Прохватиловых родилась двойня. Тимофей и Матвей появились на свет раньше срока, на 30-й неделе. Целый месяц дети находились в реанимации, у обоих малышей случился инсульт. Тимофей смог быстрее восстановиться, у Матвея ситуация оказалась хуже – из-за кровоизлияния в мозг у ребёнка появились кистозные образования (перивентрикулярная лейкомаляция). Такое поражение считается одной из причин детского церебрального паралича.

Сейчас мальчикам по 2,8 года. Дети прошли 9 курсов реабилитации в специализированных центрах. Занятия на дому с дефектологом, логопедом, массажистом до сих пор присутствуют в жизни малышей. Родители Тимофея и Матвея делают всё возможное, чтобы восстановить здоровье своих сыновей.

Работа со специалистами и курсы реабилитации сделали своё дело. В физическом плане Тимофей не уступает своим сверстникам. Сейчас упор делается на развитии речи. У Матвея проблемы более серьёзные, говорит мама Ирина.

– Матвей ползает на четвереньках, но не встаёт у опоры. Сейчас мы учим его ходить при помощи специальных ходунков, делаем разные упражнения. У нас есть вертикализатор, чтобы избавиться от проблем, которые могут быть в будущем. Укрепляем мышцы ног, учим его стоять, держать равновесие, чтобы он сам мог из положения стоя сесть, из положения сидя – встать. Матвей тренируется вставать у опоры. Пока работаем над этим.

Родители занимаются с мальчиком дома по пять часов в день. Упражнения направлены, в основном, на укрепление мышц ног. Для занятий в арсенале молодой семьи есть необходимые тренажёры – детский степпер, виброплатформа, ходунки и вертикализатор.

– Из-за поражения мозга у Матвея есть спастичные мышцы. Он не может полностью выпрямить ножки. Он не может полностью расслабиться. Это как спазмы мышц. Чтобы это убрать, есть операция СДР (селективная дорсальная ризотомия). Мы выслали документы на рассмотрение оперативного вмешательства. Такую операцию делают в США. Нам её разрешили и назначили на 2022 год. Единственное, чего нам не хватает, это самостоятельной ходьбы или передвижения, хотя бы в ходунках. После этой операции надо очень много ходить самостоятельно. Для этого нам надо пройти несколько реабилитаций. Чтобы ребёнка научили ходить, чтобы не было этой спастики, и в будущем не было отката назад.

Для подготовки к операции назначены три курса реабилитации в Варшавском центре «Олинек». Их стоимость 61 500 белорусских рублей. Для семьи это большая сумма. Почти все сбережения ушли на восстановление малышей. Оплачивать реабилитацию возможности нет, но есть огромное желание и надежда на то, что уже очень скоро Матвей сможет самостоятельно ходить.

– В ноябре 2020 года мы поехали в Польшу, нам посоветовал невролог из Минска. Мы съездили. Нам понравилось. Там другая методика реабилитации, совершенно не такая, как у нас. Мы заметили очень большую динамику у Матвея.

– У нас есть все шансы на полное восстановление, просто над этим надо работать. Минские неврологи говорят, что если до 5 лет ребёнок пойдёт, то возможно минимизировать практически все проблемы, и ребёнок не будет отличаться от остальных детей.

Самый простой способ помочь семье из Лунинца – пополнить баланс МТС – (33) 384 16 33

Ещё варианты помощи Матвею и Тимофею:

Перечислить на карту Беларусбанка (открыта на маму – Прохватилову Ирину)
Карта Беларусбанка (бел. рубли): 9112 0001 6849 1740 до 10/21

Пополнить благотворительный счет. Осуществить платеж можно как в учреждениях банка, так и посредством услуги «Произвольный платеж (платеж по реквизитам)» в инфокиосках, Интернет-банкинге и М-банкинге.