Через два месяца после рождения родители Вари узнали, что у малышки спинальная мышечная атрофия (СМА) первого типа. Это редкая генетическая болезнь, лечение которой возможно самым дорогим препаратом в мире - Zolgensma. Его стоимость - около 2,5 миллионов долларов.
29.11.2022