СМА
Семья из Бреста за день собрала 1,5 миллиона долларов на лечение сына
Такая огромная сумма нужна на одни из самых дорогих лекарств в мире.
23.03.2023
Времени для спасения юной пинчанки Вари Шамич остается всё меньше
Через два месяца после рождения родители Вари узнали, что у малышки спинальная мышечная атрофия (СМА) первого типа. Это редкая генетическая болезнь, лечение которой возможно самым дорогим препаратом в мире - Zolgensma. Его стоимость - около 2,5 миллионов долларов.
29.11.2022
Арише, чтобы жить, нужен один единственный спасительный укол
Препарат, который спасёт малышке жизнь, стоит немыслимых денег - два миллиона долларов.
22.04.2021