Вике Воронич из Язвинок три года и восемь месяцев. У девочки ювенильный ревматоидный артрит. Для лечения необходим препарат «Хумира». Его стоимость на год лечения составляет 31.547 рублей.
Таких денег у Вороничей нет. Мама Яна растит Вику одна.
– Чёрная полоса в нашей жизни началась два года тому, – рассказывает Яна. – У Вики поднялась температура, начался стоматит. Лечились тогда в педиатрическом отделении районной больницы. После выписки вернулись домой, и только успокоились, как дочка стала кашлять. Кашель лечили уже дома. И снова, казалось, всё прошло, вылечили. Однако через несколько дней Вика стала жаловаться: «Ножка болит». Посмотрела – правая коленка увеличилась. Снова обратились к врачам. Теперь уже нас положили в Брестскую детскую областную больницу, назначили гормональную терапию. Там же поставили и этот страшный диагноз – ювенильный ревматоидный артрит. По словам врачей, большинству детей такое лечение подходит, и болезнь отступает. Но не у нас. Более того, на фоне лечения гормонами Вика перестала расти.
Как рассказала Яна, за последние два года Вика набрала в весе всего 500 грамм. И совсем не подросла. Сейчас девочка весит 13,5 кг, её рост – 95 см.
– Иммунитета нет, дочка всё время болеет, – говорит Яна. – Мы очень часто лежим в больницах. В июне лечились в 4-й городской детской клинической больнице в Минске. Там дочке назначили препарат нового поколения, – «Хумира». Колоть эти уколы надо как минимум год, один в две недели. Стоимость препарата на год лечения – 31.547 белорусских рублей.
Яна говорит, что сначала была в панике. Где взять такие деньги? Она не работает, находится в отпуске по уходу за ребёнком-инвалидом, ведь маленькой Вике дали III группу. Пенсия девочки и пособие Яны составляют немногим более 600 рублей. И это весь доход семьи.
А в августе у Вики воспалилось и левое колено.
Дальше было лечение в Боровлянах. После которого девочке стало легче всего на две недели. И тогда окончательно стало ясно – все надежды только на «Хумиру».
– Мне посоветовали обратиться в международный благотворительный фонд «Шанс», – рассказывает Яна. – Собрала документы, отправила. Вскоре пришёл ответ, что четыре укола для Вики есть, можно забирать. Я безмерно благодарна фонду, а также всем тем людям, которые пожертвовали деньги на лекарство.
Четыре укола – это на два месяца. А лечение «Хумирой» займёт не менее года. Мама Вики обращается ко всем неравнодушным людям: помогите!
Сделать пожертвование можно в любом банке через систему ЕРИП: Благотворительность, общественные объединения – Помощь детям, взрослым – Фонд “Шанс” – Пожертвование Вике Воронич.
Вике противопоказаны любые физические нагрузки. Ей нельзя кататься на самокате, велосипеде. Девочка очень хочет танцевать, заниматься гимнастикой. И в детский сад просится, но посещать дошкольное учреждение ей пока тоже нельзя.
Яна говорит, что их с дочкой очень поддерживают родственники. Особенно -приёмные родители, в семье которых живёт уже семь лет.
Яне всего 22 года, а в жизни уже хватило всякого. Но сейчас она не думает о себе, все её мысли – о дочке.
– Главное – здоровье Вики, – говорит молодая мама. – Верю, что с помощью добрых людей всё у нас будет хорошо.
Премьера состоится в следующем году.
Начиная с 6:00 утра 22 ноября зафиксировано как минимум 14 заходов российских дронов-камикадзе типа «шахед»…
Министр иностранных дел России приехал в Брест на совместную коллегию и решил пообщаться со студентами.
С каждым годом на дорогах Полесья увеличивается количество автомобилей, и вместе с этим растет число…
Увы, главная проблема не в том, что они быстро заканчиваются.
Александр Лукашенко, выступая в лингвистическом университете, прокомментировал отключение интернета во время протестов в августе 2020…